岗位职责  
1. 负责二类医疗器械产品备案资料整理与提交  
2. 确保产品符合国家相关法规及注册要求  
3. 协调各部门完成备案流程中的信息核对  
任职要求  
1. 医学/药学/生物等相关专业本科以上，熟悉医疗器械法规  
2. 具备良好的沟通能力与文档编写能力  
3. 有二类医疗器械备案经验者优先

  咸阳·咸聘网安全提醒

本站仅提供信息储存平台，所有信息均由用户发布，其内容及因之产生的后果，均由发布者承担，与本站无关。 凡告知“收取服装费、押金、报名费、体检费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报 >